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怎樣凍存動物細(xì)胞株?要點有這些
更新時間:2022-11-11   點擊次數(shù):940次
  怎樣凍存動物細(xì)胞株?一個實驗室得到一個新的細(xì)胞株后,首先要把該細(xì)胞株培養(yǎng)擴增后凍存起來。細(xì)胞凍存首先可以在由于污染等情況丟失細(xì)胞時有備份可用,另外幾乎所有細(xì)胞在培養(yǎng)傳代的過程中發(fā)生一定程度的變異,為了保持實驗結(jié)果的一致,一般細(xì)胞在培養(yǎng)幾十代以后就不能再使用了,需要將凍存的,傳代較少的細(xì)胞化凍培養(yǎng)再使用。
  
  細(xì)胞冷凍過程有四個要點:細(xì)胞的收獲、保護劑的使用、冷凍速率和儲存環(huán)境。
  
  一、細(xì)胞的收獲
  
  用來凍存的細(xì)胞一般選擇在細(xì)胞約鋪滿90%的時候,這時細(xì)胞生長狀態(tài)好,細(xì)胞數(shù)量也多,并且在收獲細(xì)胞前24小時換一次培養(yǎng)液。收獲用來凍存的細(xì)胞開始時方法和平時一樣,用100xg離心5分鐘收集細(xì)胞再重懸,活細(xì)胞記數(shù)。
  
  稀釋或濃縮到細(xì)胞保存的細(xì)胞濃度的二倍(一般是400-1000萬細(xì)胞/ml),加入已經(jīng)配好的等體積的培養(yǎng)液保護劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
  
  二、保護劑的使用
  
  細(xì)胞凍存中,一般使用DMSO作為保護劑。在動物細(xì)胞株凍存中,DMSO使用的濃度一般是5-15%,某種具體細(xì)胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。
  
  對特別敏感的細(xì)胞特別是雜交瘤細(xì)胞在凍存時使用95%血清和5%DMSO可能會好些。保護劑在使用時先用培養(yǎng)液或血清配成濃度的2倍,再與等體積的懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)液混合。
  
  三、細(xì)胞凍存的速率
  
  動物細(xì)胞株的冷凍速率適控制在讓細(xì)胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導(dǎo)致細(xì)胞損害。對大多數(shù)細(xì)胞來說,每分鐘降1至3℃是合適的。通常的操作是把細(xì)胞先在-20℃1-2個小時,再放入-80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉(zhuǎn)入液氮罐或低于-130℃的冰箱長期保存。
  
  四、儲存環(huán)境
  
  細(xì)胞長期保存溫度是-130℃或更低。液氮罐中氣態(tài)層溫度在-140℃至-180℃之間,動物細(xì)胞株可保存在氣態(tài)層或浸入液氮中,如果可能保存在氣態(tài)層,因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細(xì)胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內(nèi)只能存儲少量液氮,需要經(jīng)常添加)。細(xì)胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。
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