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PCR-ELISA端粒酶檢測(cè)法
更新時(shí)間:2010-11-16   點(diǎn)擊次數(shù):3856次

端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結(jié)構(gòu),端粒DNA是一系列重復(fù)的富含G的DNA序列,這一序列在生物進(jìn)化中有高度的保守性(人重復(fù)序列為TTAGGG)。已確認(rèn)端粒在保護(hù)基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結(jié)合(如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失)中起重要作用。

由于DNA聚合酶不能復(fù)制線性DNA的zui末端,多數(shù)正常體細(xì)胞的端粒末端每經(jīng)一個(gè)復(fù)制循環(huán)就進(jìn)行性縮短。這一現(xiàn)象在體內(nèi)和體外都得到證實(shí),并且可能與真核生物的正常體細(xì)胞有限的繁殖能力有關(guān)。

這一活性可能在與細(xì)胞衰老有關(guān)的情況中起作用。與體細(xì)胞相對(duì)照,生殖細(xì)胞是永生性的,它需要為將來(lái)器官形成保存全部的遺傳信息。因此它必須對(duì)抗端粒縮短。這一工作通過(guò)在基因組染色體的末端添加新的端粒重復(fù)序列而完成。

端粒酶是一種核糖核蛋白,它們用自身的RNA成份的互補(bǔ)序列作模板,催化TTAGGG重復(fù)序列加到染色體末端。在大多數(shù)永生性細(xì)胞株和腫瘤細(xì)胞株中也可見(jiàn)端粒酶活性的表達(dá)。端粒酶反應(yīng)超越了細(xì)胞的增殖限制,這可能是惡性腫瘤發(fā)生的一個(gè)先決條件。

傳統(tǒng)的端粒酶研究方法是以探針延伸為基礎(chǔ)測(cè)定端粒酶活性。由于需要大量的樣品材料,且檢驗(yàn)靈敏度受局限,這一方法已被端粒重復(fù)擴(kuò)增法(omeric Repeat Amplification Protocol,TRAP)所取代。

標(biāo)準(zhǔn)的TRAP測(cè)定是通過(guò)PCR擴(kuò)增端粒酶反應(yīng)的產(chǎn)物,使用放射性標(biāo)記,經(jīng)凝膠電泳后,通過(guò)放射自顯影顯示結(jié)果。

這里介紹使用非放射性標(biāo)記的檢測(cè)端粒酶的新方法:活性光密度酶聯(lián)免疫測(cè)定法。這種方法具有如下特點(diǎn):

安全,無(wú)需使用放射性同位素

一步反應(yīng),使用即用的混合物使端粒酶介導(dǎo)的引物延伸和PCR擴(kuò)增可在一個(gè)試管中進(jìn)行。

應(yīng)用廣泛,擴(kuò)增后可適用于不同分析法。

靈敏,與放射性同位素TRAP測(cè)定相當(dāng)。

可靠,準(zhǔn)確、重復(fù)性好。

快速,6-8小時(shí)得到結(jié)果。

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