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誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
更新時(shí)間:2016-03-21   點(diǎn)擊次數(shù):1670次

    科學(xué)家們已經(jīng)創(chuàng)造出zui常見遺傳形式肌萎縮側(cè)索硬化的*個(gè)轉(zhuǎn)基因小鼠ELISA試劑盒模型。這項(xiàng)工作也為這種形式的ALS提供了希望:可能有朝一日被基因療法所逆轉(zhuǎn)。是*zui普遍的神經(jīng)肌肉疾病之一,會(huì)進(jìn)行性損害大腦和脊髓中控制肌肉功能的神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致患者失去活動(dòng)、語言、吞咽和呼吸能力,并zui終致命。大多數(shù)病例的病因不明,但也有多達(dá)10%的患者是遺傳性的。zui常見的突變涉及被稱為C9orf72的基因,也會(huì)導(dǎo)致額顳葉癡呆(FTD)。這種類型的癡呆會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知和行為缺陷,有的ALS患者可能合并發(fā)生。研究人員描述了他們?nèi)绾螐臄y帶突變C9orf72基因的患者中獲得一段DNA,然后將其插入小鼠基因組ELISA試劑盒,從而開發(fā)ALS轉(zhuǎn)基因小鼠模型。新的小鼠模型提供了*的見解,涉及細(xì)胞組分如何可能出錯(cuò)以導(dǎo)致ALS,以及它們?nèi)绾慰赡鼙恍迯?fù)。這些小鼠發(fā)展出與人類對(duì)應(yīng)患者相似的腦部病理(學(xué))”該研究資深作者、神經(jīng)科神經(jīng)肌肉醫(yī)學(xué)主任和有趣的是,這種轉(zhuǎn)基因小鼠沒有發(fā)展出ALS和FTD特征性的神經(jīng)細(xì)胞ELISA試劑盒變性退化。研究人員提出,這些老鼠概括的是人類疾病的癥狀出現(xiàn)前階段。“這使得它們?cè)诩膊“l(fā)病機(jī)理早期階段的研究中極其有用,并將成為研究療法策略的非常寶貴的工具用于再生醫(yī)學(xué)或生物醫(yī)學(xué)研究的人類多能干細(xì)胞ELISA試劑盒主要有兩個(gè)來源:胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。人類多能干細(xì)胞被視為有希望被療法性用于再生醫(yī)學(xué),治療影響各種器官和組織的毀滅性疾病,尤其是那些再生能力比較差,比如心臟、大腦和胰腺等臟器中的疾病。不過,有些科學(xué)家一直擔(dān)心這些細(xì)胞可能無法適當(dāng)?shù)厝谌肷眢w,因而不能按照要求增殖和分布,導(dǎo)致腫瘤。的這項(xiàng)研究表明,這種情況不會(huì)發(fā)生,這些干細(xì)胞在被適當(dāng)?shù)匾浦矔r(shí),用于再生醫(yī)學(xué)可能是安全的?,F(xiàn)時(shí)表示:“我們的研究提供了強(qiáng)有力的證據(jù),表明人類干細(xì)胞ELISA試劑盒將以正常而安全的方式發(fā)育。這可能是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域一直在等待的消息。”測(cè)試干細(xì)胞如何融入身體的方法是將它們移植到早期胚胎,然后查看它們將如何發(fā)育。由于倫理問題,不能在人類中進(jìn)行研究,因此科學(xué)家們使用小鼠胚胎。劍橋大學(xué)在1980年發(fā)的黃金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試,涉及將干細(xì)胞植入小鼠囊胚,然后評(píng)估干細(xì)胞對(duì)身體各種組織的貢獻(xiàn)。

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