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ELISA試劑盒結(jié)果分析方法
更新時(shí)間:2019-03-18   點(diǎn)擊次數(shù):2319次

 細(xì)節(jié)決定勝敗,這對(duì)于試驗(yàn)室科研工作者來(lái)說(shuō)也是如此。在ELISA試劑盒試驗(yàn)中的各項(xiàng)操作細(xì)節(jié)有許多,如盡量少用排槍、勤換槍頭,加樣時(shí)由低濃度向高濃度加,因?yàn)檫@樣能夠削減跳孔的幾率。而整個(gè)試驗(yàn)的zui后關(guān)鍵就是成果的處理辦法了,那么在在今天的技術(shù)文章中,上海通蔚生物為您帶來(lái)的是ELISA試劑盒成果剖析辦法。
①:ELISA試驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔,然后計(jì)算每個(gè)濃度規(guī)范品的均勻OD值,復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。
②:均勻OD值減去空白孔的OD值。
③:制造規(guī)范曲線。
以減去本底后的OD值為X軸,規(guī)范品的濃度為Y軸,利用作圖軟件得出一個(gè)適宜的計(jì)算辦法。主張運(yùn)用適宜的軟件來(lái)作圖,比方CurveExpert 1.4。這款軟件能夠給出許多種辦法(比方直線、半對(duì)數(shù)、對(duì)數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中挑選一條zui適宜的方程。要想檢驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)符合,能夠?qū)⒁?guī)范品的濃度作為未知數(shù),將對(duì)應(yīng)的OD值帶入該方程,計(jì)算出規(guī)范品的濃度,得到的成果應(yīng)該與實(shí)際濃度很接近(+/-10%)。挑選擬合度zui高的那條曲線。
假如出現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好,或平行性欠好(雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大),或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象,可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能趕快進(jìn)行下一步操作、增加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對(duì)、孵育方位避光性不佳或蓋板膜沒(méi)有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標(biāo)板孔問(wèn)參加的試劑量不同,相對(duì)應(yīng)的解決辦法是加樣時(shí)請(qǐng)當(dāng)心勿將液體濺人另一孔中,人工洗板時(shí)也請(qǐng)當(dāng)心,勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、增加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入,切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi),汲取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要更換一次槍頭、承認(rèn)孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過(guò)的微量加樣器,如將*次參加液體時(shí)槍頭上留有一滴的液體滴下,那么將以后槍頭上留有的液體也滴下,以確保參加液體體積的一致性。
看完了上海通蔚生物供給的這些,有沒(méi)有收獲呢?上海通蔚生物ELISA試劑盒質(zhì)量安穩(wěn)牢靠;價(jià)格經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,咨詢。

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