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人ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常見問題及解決方法經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
更新時(shí)間:2013-11-19   點(diǎn)擊次數(shù):1296次

下面分析人ELISA試劑盒試驗(yàn)操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法
1. 選擇試劑 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣 可能原因: ① 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; ② 手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí)); ③ 加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法: ① 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 ② 加樣后及時(shí)放入孵箱。 ③ 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。④ 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 ⑤ 標(biāo)本較多時(shí),請分批操作。
3. 小鼠ELISA試劑盒孵育 可能原因: ① 孵育時(shí)未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; ② 孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法:① 貼封片或加蓋; ② 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間。
4. 洗板 可能原因: ①采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 ② 采用半自動(dòng)洗板機(jī)洗板時(shí),洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 ③ 反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。 解決辦法: ① 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; ② 合理安排,或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
5. 顯色 可能原因: ① 顯色劑配制后放置時(shí)間過長或使用過期顯色劑; 人ELISA試劑盒②加顯色劑時(shí)濺出孔外造成液體回流。解決辦法: ① 顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; ② 加樣時(shí)保持顯色劑不外流; ③ A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。 

6. 小鼠ELISA試劑盒終止可能原因如加終止液時(shí)產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
7. 讀板 如讀板時(shí)板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。 所以在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸;盡可能實(shí)現(xiàn)ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化,有效提高檢測質(zhì)量。
在實(shí)際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,人ELISA試劑盒必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作,同時(shí)作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng),以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本,才能保證檢測質(zhì)量?,F(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動(dòng)酶標(biāo)儀,這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。 

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