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通慰生物關(guān)于ELISA顯色淡的原因有哪些
更新時間:2024-01-05   點(diǎn)擊次數(shù):812次

顯色是ELISA中的后一步溫育反應(yīng),此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi),陰性孔可保持無色,而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強(qiáng)。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進(jìn)行。在定量測定中,加入底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。定性測定的顯色可在室溫進(jìn)行,時間一般不需要嚴(yán)格控制,有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯況適當(dāng)縮短或延長反應(yīng)時間,及時判斷。


OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深,再延長反應(yīng)時間,可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色,顯色反應(yīng)應(yīng)避光進(jìn)行,顯色反應(yīng)結(jié)束時加入終止液終止反應(yīng)。OPD產(chǎn)物用硫酸終止后,顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。


TMB受光照的影響不大,可在室溫中置于操作臺上,邊反應(yīng)觀察結(jié)果。但為保證實驗結(jié)果的穩(wěn)定性,宜在規(guī)定的適當(dāng)時間閱讀結(jié)果。TMB經(jīng)HRP作用后,約40分鐘顯色,隨即逐漸減弱,至2小時后即可消退至無色。TMB的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應(yīng)終止。這類終止劑尚能使藍(lán)色維持較長時間(12-24小時)不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外,各類酸性終止液則會使藍(lán)色轉(zhuǎn)變成黃色,此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。

ELISA

ELISA實驗之比色

比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中,才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可平妥坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn),測讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn),以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進(jìn)行計算。


ELISA顯色淡的原因如下:

原因一:試劑盒在運(yùn)輸途中時間太長,溫度太高。

解決方案:盡量縮短運(yùn)輸時間,夏季應(yīng)放冰塊降溫。


原因二:試劑盒未充分平衡。

解決方案:試劑盒從2~8℃冰箱取出后打開盒蓋,于室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫(約25℃)。


原因三:培養(yǎng)箱溫度不足37℃。

解決方案:注意培養(yǎng)箱溫度,放入反應(yīng)板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定,非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意。


原因四:保溫時間不足。

解決方案:校正定時鐘準(zhǔn)確定時。


原因五:洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增加。

解決方案:按說明書要求保留洗滌時間,準(zhǔn)確記住洗滌次數(shù)。


原因六:移液器吸液量不足,吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔。

解決方案:校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時要緊密,吸嘴內(nèi)壁要清潔,一次性使用。


原因七:蒸餾水水質(zhì)有問題。

解決方案:使用新鮮合格的蒸餾。


原因八:底物作用時間不足。

解決方案:準(zhǔn)確定時。


上是通慰生物關(guān)于ELISA顯色淡的原因有哪些,希望可以幫助到大家。顯色一定要控制時間,根據(jù)試劑盒說明操作即可。一般來說,顯色時間過短,結(jié)果偏低;顯色時間過長,空白增高或者非特異性顯色增加。

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